0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen v kombinaci s chemoterapi (zahrnujc platinov derivt + paklitaxel) s nebo bez bevacizumabu v lb perzistentnho, recidivujcho nebo metastazujcho karcinomu dlonho hrdla s expres PD-L1 s CPS vce nebo rovno 1 u dosplch pacientek s vkonnostnm stavem 0-1 dle ECOG, kter nebyly dve leny systmovou chemoterapi pro rekurentn nebo metastatick onemocnn a souasn nejsou vhodn ke kurativn lb (operan lba a/nebo radioterapie). Kombinace pembrolizumabu se samotnou chemoterapi je hrazena pouze pacientkm nevhodnm k lb bevacizumabem.  Lba pembrolizumabem se ukonuje po vyerpn maxima 35 cykl terapie nebo pi zjitn progrese verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie i pi netoleranci lby pembrolizumabem. V ppad nutnosti ukonen lby jedn sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je v monoterapii hrazen v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s recidivujcm nebo rezistentnm klasickm Hodgkinovm lymfomem  1) po autologn transplantaci kmenovch bunk a po n nsledujc lb brentuximab vedotinem,  2) po autologn transplantaci kmenovch bunk u pacient dosud brentuximab vedotinem nepedlench;  za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje postien CNS lymfomem c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo) e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN  v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn.
